Enfermedad de Fahr

Fosforilación de tau y enfermedad de Alzheimer

La enfermedad de Huntington: una visión biomolecular

La enfermedad de Huntington (EH) es una afección neurodegenerativa de carácter autosómico dominante, con penetración completa, cuya prevalencia es de 5 a 10 casos por cada 100.000 habitantes [1-3]. Las manifestaciones clínicas aparecen con mayor frecuencia entre los 35 y los 50 años de edad y se caracterizan por un cuadro progresivo de movimientos anormales e involuntarios de tipo coreico, que ...

Un syndrome confusionnel révélant un syndrome de Fahr avec hyperparathyroïdie

Le syndrome de Fahr est une entité anatomo-clinique rare, caractérisée par des calcifications intracérébrales bilatérales et symétriques, localisées dans les noyaux gris centraux, le plus souvent associées à des troubles du métabolisme phosphocalcique. L'hypoparathyroïdie, primitive ou postopératoire, est l'anomalie la plus classique. L'hyperparathyroïdie est exceptionnellement rapportée comme ...

Syndrome de Fahr: une complication rare de la radiothérapie cérébrale survenant chez un patient acromégale

Le Le syndrome de Fahr (SF) est caractérisé par la présence de calcifications intracérébrales, bilatérales et symétriques, des noyaux gris centraux. Il est souvent associé à des troubles du métabolisme phosphocalcique, et principalement à une hypoparathyroïdie. Il constitue une complication rare de la radiothérapie cérébrale probablement lié à une vascularite nécrotique. Nous rapportons l'obser...

SPECT cerebral y enfermedad de Alzheimer: una revisión

The Single Photon Emission Tomography (SPECT) is one of the recent neuroimaging techniques that contributes with information about the regional cerebral blood flow (rCBF). The present paper presents a description of the SPECT methodology and reviews the contribution of cerebral SPECT studies in Alzheimer’s Disease (AD). Several studies have shown a pattern of bilateral parietotemporal hypoperfu...